2026年，医保新规不断出台，推动我国医保制度不断完善。在所有政策变化中，对急抢救用药的特殊安排引人注目。《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》第二十七条第三项专门设置了“急救、抢救等特殊情形除外”条款——将非定点医药机构的医药费用纳入医保结算的行为，急救抢救场景下不被视为违规。

这一“急救除外”条款，配合异地就医直接结算的优化，让急抢救用药实现了“就近就医、即时结算”。对于外伤、心脑血管急症等需要争分夺秒救治的场景，这一安排无疑是制度层面的“绿色通道”。传统上，患者因定点限制、备案程序而贻误救治时机的困境，正在被打破。

同时，急抢救用药的目录准入也获得优先倾斜。2026年新版医保目录明确将临床急需的急救药作为优先准入重点，一批急救创新药得以快速进入医保，让患者在急诊场景下能够用上更好的治疗方案。

上述政策利好，与一款用于外伤后成人破伤风紧急预防的Ⅰ类创新药——斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥）的临床应用场景高度匹配。

这款被称为新一代“破伤风针”的创新药由珠海泰诺麦博制药股份有限公司自主研发，采用基因重组技术，具有无需皮试、无需区分体重与伤口大小、一针一次给药的核心优势，给药流程大幅简化。

凭借突出的临床价值，斯泰度塔单抗注射液此前已获得多项审评加速认定：2022年3月，被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物名单，并于2022年8月被美国食品药品监督管理局（FDA）纳入快速通道（Fast Track）资格，2023年12月被CDE纳入优先审评程序。上市仅10个月，即被纳入国家医保乙类目录，于2026年1月1日起在全国统一执行。

打破定点限制

在急诊报销环节，该药可配合“先救治、后备案”的报销政策使用，患者在外伤后可就近选择医疗机构就诊，实现“即来即用、医保直结”，无需因定点、备案、异地等程序性限制贻误预防窗口——破伤风发病患者中，约10%潜伏期小于48小时，每刻的耽搁都可能危及生命。

降低经济门槛

价格方面，医保落地后，根据各地乙类报销政策，患者个人自付仅需一百元左右。外伤后破伤风预防这一刚需场景下的用药可及性实现质变，医保覆盖确保了患者在紧急情况下能够毫不犹豫地用上最优方案。

“急救除外”条款与目录优先准入的叠加，为急抢救用药开辟了绿色通道，让斯泰度塔单抗注射液这样的急救创新药真正实现了“用得上、报得起、更安全”。