近日, 珠海泰诺麦博生物技术有限公司(以下简称“泰诺麦博”或“Trinomab”)完成数亿元人民币A+轮融资,本轮由国中资本联合招银国际、尚信资本、中金资本启德基金、阳光融汇、Superstring Capital (超弦基金)、天汇资本等共同投资。本轮融资完成后,公司将深入推进天然全人源抗体新药管线的进一步产业化。
近日, 珠海泰诺麦博生物技术有限公司(以下简称“泰诺麦博”或“Trinomab”)完成数亿元人民币A+轮融资,本轮由国中资本联合招银国际、尚信资本、中金资本启德基金、阳光融汇、Superstring Capital (超弦基金)、天汇资本等共同投资。本轮融资完成后,公司将深入推进天然全人源抗体新药管线的进一步产业化。

泰诺麦博成立于2015年,是一家面向全球的处于临床阶段的创新型生物制药公司,以研发原创性的天然全人源单克隆抗体新药为主营业务。泰诺麦博的核心技术是第四代抗体技术“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台(HitmAb®)”。自公司成立始,泰诺麦博始终专注于开发具有自主知识产权、高度差异化、高效的天然全人源单克隆抗体新药,以提高和改善感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它疾病的防治效果。
传统技术研发的抗体药物往往存在由于免疫原性引起的抗药抗体(anti-drug antibody,ADA)反应难题,而天然全人源单克隆抗体新药可最大限度地减少甚至避免这一点。泰诺麦博的HitmAb®技术平台分离得到的单克隆抗体,是经人体的免疫耐受环境选择而成熟的天然全人源单克隆抗体,可最大限度地避免抗体药物内源免疫原性,解决抗体药物临床应用的ADA反应难题,从而大大降低研发和投资风险。
此外,HitmAb®技术平台还有效避免了传统抗体表达需要克隆构建载体过程中遇到的耗时、耗力、周期长等繁琐步骤,实现了“高通量”、 “高效率”和“可操作”,可在最短 7-10 天内获得需要分离的目标抗体,同时该平台技术具有开放与可扩展性。
目前,泰诺麦博的多款全人源单克隆抗体新产品正处于快速商业化进程中,部分产品已经进入临床试验阶段。其中,重组抗破伤风毒素天然全人源单克隆抗体TNM002于2020年11月在澳洲启动I期临床试验,近期先后获得中美两国批准IND;重组抗呼吸道合胞病毒全人源单克隆抗体TNM001注射液已经于今年7月获得NMPA批准IND,预计今年内正式开展I期临床试验。另外,公司的天然全人源抗人巨细胞病毒(HCMV)单抗、抗神经生长因子(NGF)单抗、以及抗水痘-带状疱疹病毒(VZV)单抗将在2022年陆续申报IND。
国中资本投资经理刘杰博士表示,泰诺麦博是国中资本在天然全人源化单抗领域布局的一家优秀企业,其天然全人源化单抗研发技术平台代表了未来单抗研发的发展方向,其产品线市场前景广阔,具备代替同类血液制品的潜力。同时,我们期待本轮融资后,泰诺麦博能够更加迅速地推进其产品管线的临床进度,为广大患者带来更多中国研发、中国制造的好药与新药,为健康中国贡献一份力量。