DNA 疫苗是将病原体微生物抗原的基因序列用克隆技术插入到真核细胞表达载体中，经过发酵、提取和纯化后分装制备的疫苗。因为不同抗原的基因序列插入到载体后，都是相同的DNA质粒物质，一旦抗原基因确定后，从克隆到纯化、工艺放大、质量控制等整套生产环节均可以复用原有的工作、无需重新开发，整个研发过程最短能够在1-2个月的时间内完成。对于新的基因序列，美国FDA有可能豁免临床前毒理实验，因此在美国开发DNA疫苗从研发到临床大约最快只需要3-4个月时间，而传统的灭活疫苗、减毒疫苗、基因工程疫苗一般都需要1-2年。

Inovio公司是核酸疫苗快速响应技术的全球领军企业。全球公共卫生领域上一次最严峻的传染病是2015年爆发的中东呼吸综合症冠状病毒（MERS），Inovio利用DNA疫苗技术平台，成功在疫情爆发的数周后内即开发出了疫苗，并在9个月之内成功进入了临床研究阶段，其技术平台的领先性受到了广泛的国际关注，被国际上认为是能够最快开发出新型冠状病毒疫苗的企业。

艾棣维欣项目负责人、CMC总监吴俊明博士表示，“由于疫情紧迫，公司管理团队在春节期间紧急赶赴美国参加多项国际磋商，探讨共同开展新型冠状病毒疫苗的开发工作。Inovio公司首席执行官Joseph Kim博士非常重视本次合作，我们将共同应用最先进的快速响应疫苗技术，汇聚中美在DNA疫苗技术、肺炎疫苗开发、SARS防控领域最顶尖的专家共同协作，我们还计划委托复旦大学、昭衍新药等单位进行药理药效学、毒理学研究，也希望更多的合作伙伴能够加入我们提供帮助和支持，共同努力以最快的速度拿出成果。”

国中创投投资总监江超表示，艾棣维欣团队对免疫学有深入研究和理解，已构建Treg定点调控技术平台和新型疫苗佐剂筛选技术平台，并在此基础上开发了呼吸道合胞病毒肺炎预防性疫苗（RSV疫苗）、I型糖尿病治疗性疫苗以及乙型肝炎治疗性疫苗等多款疫苗产品，疫苗设计的科学性得到国内外顶级疫苗研发专家的认可，任何一个产品如果开发成功，都将成为重磅品种。RSV疫苗是目前全球疫苗研发公司竞争的焦点，代表了病毒疫苗研发领域的最高技术水平。艾棣维欣开发的RSV疫苗采用全新技术路线，进展全球领先，目前已完成I期临床，结果符合预期。

为应对国内新型冠状病毒疫情的防控升级，艾棣维欣与美国Inovio联合宣布采用最新DNA疫苗快速响应技术，共同开发新型冠状病毒2019-nCoV疫苗，将在数个月内进入临床阶段，相比传统灭活、减毒、亚单位等技术策略，大幅缩短临床前研究时长，有望满足疫情防控需要。